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Autor: Paweł Butwiłowski | Erscheinungsdatum: 02 Juli 2020

Unterstützung des kleinen Hani von Elk

02 Juli 2020, Autor: Paweł Butwiłowski

Die Sammelaktion wird ausgeführt. Geld für den kleinen Hani von Elk, der an der schwersten Form des SMA Typ 1 leidet – spinale Muskelatrophie. Von Die jüngste Gentherapie kann in Polen stattfinden.

Hania aus Elk wurde im Oktober 2019 geboren Jahr. Bei dem kleinen Hani wurde die schwerste Form des Typ-1-SMA – Muskel. Die Behandlungsmethode für Kinder mit SMA 1 besteht aus einer Therapie, bei der ein künstliches Gen wird gegeben, um die Menge an Protein produziert für eine ordnungsgemäße Muskeloperation erforderlich sind. Kürzlich kann die Gentherapie in Polen stattfinden. Die Therapie kann nur bis zu 2 Jahren durchgeführt werden.

Sie können der Spendenaktion helfen, das Leben des Mädchens durch die www.siepomaga.pl/hania zu retten Es gibt auch organisierte Versammlungen in der Stadt.

Bisher rund 100 000 gesammelt 6 Millionen PLN
Es fehlt noch rund 3,4 Millionen.

SMA ist eine spinale Muskelatrophie, die eine sehr seltene Erkrankung des Nerven- und Muskelsystems. SMA ist ein tödlicher und sehr brutale Krankheit. Die Muskeln des Kindes schwächen sich ab und verschwinden, bis sie schließlich verschwinden für die Atmung verantwortlich sind. Wenn die Behandlung nicht sofort eingeführt wird, Kinder in der körperlichen Entwicklung aufhören, keine Fähigkeiten erwerben auf sich allein gestellt, allmählich die Fähigkeit zu atmen und zu schlucken, Exposition gegenüber schweren Infektionen. Sie benötigen eine Rund-um-die-Uhr-Betreuung.

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