Aktualności

Strona główna/ Aktualności/ Поддержка маленького Хани от Лося

Autor: Paweł Butwiłowski | Data publikacji: 02 Июль 2020

Поддержка маленького Хани от Лося

02 Июль 2020, Autor: Paweł Butwiłowski

Действие сбора продолжается деньги для маленького Хани из Лось, который страдает от самой тяжелой формы SMA типа 1 - спинная мышечная атрофия. От недавняя генная терапия может иметь место в Польше.

Хания из Элка родилась в октябре 2019 года Год. Маленький Хани был поставлен диагноз наиболее тяжелой формы типа 1 SMA - спинальной атрофии Мышцы. Метод лечения детей с SMA 1 состоит из терапии, в которой искусственный ген дается для увеличения количества белка, производимого необходимо для правильной операции мышц. В последнее время генная терапия может проходить в Польше. Терапия может быть осуществляется только в возрасте до 2 лет.

Вы можете помочь сбору средств, чтобы спасти жизнь девушки через www.siepomaga.pl/hania В городе также организуются собрания.

До сих пор, собрано около 100 000 6 миллионов PLN

Он все еще отсутствует около 3,4 миллиона.

SMA является спинальной мышечной атрофии, которая очень редкое заболевание нервной и мышечной системы. SMA является смертельной и очень жестокая болезнь. Мышцы ребенка ослабевают и исчезают, пока они в конечном итоге исчезают ответственных за дыхание. Если лечение не введено немедленно, дети останавливаются в физическом развитии, не приобретают навыков сидеть самостоятельно, постепенно теряют способность дышать и глотать, подвержены тяжелым инфекциям. Они требуют круглосуточного ухода.

Galeria zdjęć

Kategorie aktualnośći:

Kalendarz

Zobacz wszystkie